高效液相色谱梯度洗脱时应该注意的问题?研发分析之路2023-05-1006:50发表于浙江在进行梯度洗脱时，由于多种溶剂混合，而且组成不断变化，因此带来一些特殊问题，必须充分重视：(1)要注意溶剂的互溶性，不相混溶的溶剂不能用作梯度洗脱的流动相。有些溶剂在一定的比例内互溶，超出一定的范围后就不会互溶，例如：乙腈和1mol/L的醋酸铵(PH5.16)做梯度洗脱，乙腈含量超过70%时就会出现不溶等。

目录1拼音1.1标准溶液的制备1.2供试品溶液的制备1.3测定法1.4【附注】1拼音yǒujīróngjìcánliúliàngcèdìngfǎ本法用以检查药物在生产过程中引入的有害有机溶剂残留量，包括苯、氯仿、1,4二氧六环、二氯甲烷、吡啶、甲苯及环氧乙烷。如生产过程中涉及其他需要检查的有害有机溶剂，则应在各品种项下另作规定。

色谱条件与系统适用性试验以直径为0.25～0.18mm的二乙烯苯－乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为固定相，柱温为80～170℃；并符合下列要求：(1)用待测物的色谱峰计算的理论板数应大于1000；(2)以内标法测定时，内标物与待测物的两个色谱峰的分离度应大于1.5；(3)以内标法测定时，每个标准溶液进样5次，所得待测物与内标物峰面积之比的相对标准偏差不大于5％；若以外标法测定,

农药的类别首先要有所了解（1）有机锡类是一类含有锡元素的有机化合物，如薯瘟锡、三苯基氯化锡、毒菌锡、乙蜗锡等。（2）苯类是一类含有苯环结构的有机化合物，如六氯苯、五氯硝基苯、托布津、甲基托布津、百菌清、四氯苯肽等。（3）杂环类是一类含有杂环结构有机化合物。嘿嘿，我没有方法，但是我有实验相关的工具。气相色谱法在农药残留检测中的质量控制陈惠娟等；利用气相色谱法对蔬菜、水果中农药残留的检测过程中,

消除或控制影响分析结果的各种误差,以保证测量结果的准确性、溯源性。1实验前准备溶剂、试剂和吸附剂的纯度及适用性,不仅直接影响测定结果而且对气相色谱仪中的色谱柱、检测器也有一定的影响,因此在实验前必须测试每批次空白试剂、吸附剂和试剂的可用性。对溶剂而言一般每批溶剂取100～200mL浓缩,定容lmL,进样1μL无干扰峰即可。

这个你们应该自己有标样的。分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到专家的解答，有问题可找我，百度上搜下就有，不理解楼主想问什么，色谱的标准样？那是鉴定色谱仪器的，是正十六烷溶于异辛烷中，配置浓度为FID用100ng/ml；用于TCD的1000ng/ml；(左右)ECD用666NPD用偶氮苯，但这和楼主要分析的搭不上边啊~楼主的色素中6号油残留检测，楼主应该先找到“色素中6号油”标样，然后用外表法去分析、定量。